L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a lancé, vendredi 23 octobre 2026 à Dakar, une plateforme numérique dédiée à l’homologation des médicaments et autres produits de santé. L’outil doit moderniser le traitement des demandes d’autorisation de mise sur le marché et renforcer le contrôle réglementaire au Sénégal. La réforme concerne les producteurs, les importateurs et les autres opérateurs du secteur pharmaceutique national.
Avec ce portail, les opérateurs pourront déposer leurs dossiers en ligne et suivre leur évolution. Les demandes seront introduites au format CTD, le document technique commun utilisé pour l’évaluation des produits pharmaceutiques. L’objectif est de réduire les délais, d’améliorer la traçabilité des étapes et de rendre les décisions plus facilement documentées. Le suivi numérique doit aussi faciliter les échanges avec l’administration.
La directrice de cabinet du ministre de la Santé et de l’Hygiène publique, Ndèye Maguette Ndiaye Ndom, a présenté la dématérialisation comme un levier de transparence et d’efficacité. La directrice générale de l’ARP, Aïssatou Sougou, a indiqué que la plateforme permettra aussi à l’agence de mieux suivre les procédures et d’appliquer des critères identiques aux producteurs locaux, aux importateurs et aux entreprises pharmaceutiques nationales ou internationales.
Le dispositif constitue le premier socle d’un système d’information intégré pour la régulation pharmaceutique. Il doit progressivement faciliter l’interconnexion avec l’importation, les essais cliniques, les licences, la libération des lots et la pharmacovigilance. Pour les autorités, cette évolution vise à consolider la qualité, la sécurité et l’efficacité des produits disponibles sur le marché sénégalais, tout en accompagnant la transformation numérique de l’ARP.
