Albinisme et accès aux soins : la double peine en Afrique

En Afrique subsaharienne, les personnes atteintes d’albinisme sont confrontées à une réalité particulièrement dure. Leur peau dépourvue de mélanine les rend extrêmement vulnérables au soleil, entraînant un risque très élevé de développer un cancer de la peau dès le plus jeune âge. À cela s’ajoutent des troubles visuels fréquents, comme une faible acuité ou un nystagmus, nécessitant un suivi ophtalmologique régulier, souvent inaccessible dans les zones rurales ou marginalisées.

Au-delà de ces complications médicales, l’albinisme reste fortement stigmatisé dans de nombreux pays africains. Victimes de croyances superstitieuses et de violences, certains enfants albinos sont rejetés, agressés ou même tués dans des contextes où leurs organes sont utilisés à des fins de sorcellerie. Ce climat de peur aggrave leur isolement et rend l’accès aux soins encore plus compliqué, surtout lorsqu’ils doivent parcourir de longues distances pour bénéficier d’une protection solaire, de consultations spécialisées ou de lunettes adaptées.

Les associations locales et internationales tentent de combler ce vide, mais les moyens restent insuffisants. Une meilleure prise en compte des besoins spécifiques des personnes albinos dans les politiques de santé publique, notamment par la gratuité de la crème solaire et la formation du personnel soignant, est essentielle pour garantir leur droit à la santé et à une vie digne.